生命科学企业虚拟数据室 | 产品研发・IP授权・国际BD项目・融资并购

生命科学虚拟数据室（VDR）
与全周期交易信息平台

研发、IP授权、国际BD、并购与融资解决方案

为生命科学行业量身定制的运营及资本市场投融资信息管理
从研发、国际BD业务拓展、IP 授权到融资及并购的全周期解决方案
全面保护核心知识产权资产及敏感数据，助您轻松把握国际业务增长机会

专为生命科学企业打造的虚拟数据室（Virtual Data Room）解决方案

DFIN Venue虚拟数据室为生命科学企业提供全周期服务和解决方案，已在全球范围内助力众多业界客户在运营、业务拓展、资本市场交易到投资者沟通等各环节中保护核心知识产权并把握增长机遇。Venue 平台支持对研发文档、专利材料、临床试验数据及商务文件进行集中管理，并通过结构化的数据室体系，为内部团队、潜在合作方及投资机构提供清晰、可控的访问路径。

#1 研发及临床试验

业内最高安全等级的云端文档储存、共享及项目管理工具帮助不同部门及组织间进行实时高效的沟通。充分满足研发及临床试验的安全需求。支援符合FDA 21 CFR Part 11 要求。
AI赋能的文档分析软件可以在短时间内分析大量文件，帮助节省高达90%的时间成本。
为生命科学企业各应用场景需求而专门打造的解决方案，成功助力业界客户达成战略目标，备受客户信赖。

#2 业务发展、IP 授权

灵活的权限设置及数据保护功能促进许可交易（Licensing-In/Out）、研发/生产外包（CRO/CMO）等多种研发语境下的核心知识产权安全及披露合规性需求。
快捷、安全地跨企业在法务、监管、研发及销售部门间协同完成营销文档审阅工作让销售环节得以节省大量时间及费用。

#3 资本市场

DFIN在全球资本市场上无出其右的服务经验及专业知识已成功帮助众多生命科学企业客户顺利完成数以千计的融资并购、IPO、SPAC项目。无论您是在考虑进行进行下一轮融资、港股18A上市、美股上市，还是进行并购交易，DFIN都能助您赢得投资者的信赖。
为生命科学企业各应用场景需求而专门打造的解决方案，成功助力业界客户达成战略目标，备受客户信赖。

#4 董事会沟通及投资者关系

Venue®虚拟数据库让企业在具高机密性的平台上与董事会共享运营数据和汇报财务。企业可以在仅允许授权用户访问的安全环境中共享季度财务报告；通过灵活权限和跟踪功能，您可以在平台上与投资者和分析师保持沟通，在整个业务周期中保持合规和透明。

Venue虚拟数据室助力生命科学企业高效推动业务拓展并捕捉市场机会

量身定做、倍受信赖：为生命科学企业各应用场景需求而专门打造的解决方案，成功助力业界客户达成战略目标，备受客户信赖。

专业支持、全面护航：专家团队为用户提供全天候的技术及项目支持，保证项目在任何环节都能顺利推进。

统一平台、多重应用：全周期解决方案满足生命科学企业从研发到融资等不同环节中的信息披露需求。

灵活权限、合规无忧：灵活的访问权限设置和脱敏功能确保核心知识产权及敏感临床数据只以正确的方式披露给适当的用户。

全球访问、安全便捷：业内最高级别安全性的云端储存科技让用户可在全球任何地点、任何时间对项目信息进行安全可靠的访问。

预约咨询

DFIN的专家团队不仅将为您提供产品及服务的一对一展示，还将为您提供具体案例参考，助您了解DFIN是如何为处于不同生命周期、有着不同应用场景需求的生命科学企业提供赋能，帮助他们成功把握机遇、加速发展。

企业级安全与合规性

保护您的突破性成果，并充满信心地完成交易。DFIN 信息安全计划采用业内最严格的标准，保护您的敏感知识产权、临床数据和供应链完整性：

SOC2 Type II审计和报告

ISO/IEC 27001:2013认证

集成多重验证（MFA）及单点登录（SSO）

对静态及传输中文档进行AES 256位加密

第三方渗透测试

基于角色的权限控制（RBAC）

入侵防护系统（IPS）及入侵侦测系统（IDS）

探索客户结果

Life Science

智享生物（苏州）有限公司（Intellective Bio，简称智享生物）成立于2018年，是一家聚焦于生物制药工艺开发与大规模生产的CDMO（委托开发与生产公司），为客户提供一站式生物制药开发与生产服务。自2021年起，智享生物与国内最早专注于生物和医疗健康领域的新型投资银行三江资本达成合作。

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韩国生物制药公司AprilBio成立于2013年，专注于开发针对罕见病、肿瘤、自身免疫和炎症性疾病的新型解决方案。其在研的神经免疫性疾病候选药市场前景明朗，吸引了众多意向投资者

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2019年12月，法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）宣布一宗极为复杂的交易：以25亿美元对美国生物技术公司Synthorx进行收购。除了需要分析大量财务和受监管文件外，潜在买家还要获取尚未公开的高度机密临床试验数据。由于涉及欧洲企业，交易中的利益相关方亦需要符合欧盟《通用数据保护条例》(GDPR) 规定。

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